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藥物的研發(fā)分析，生產(chǎn)等一系列工作
崗位職責(zé)1、 負(fù)責(zé)新藥及仿制藥的原料藥及其高級中間體工藝開發(fā)，撰寫工藝相關(guān)注冊申報(bào)資料，參與申報(bào)資料整理工作；2、?負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室以及工廠的日常工作安排、協(xié)調(diào)、監(jiān)督和檢查3、 原料藥合成工藝設(shè)計(jì)、操作，包括中間控制等，原料藥試驗(yàn)報(bào)告撰寫；4、??能有效的實(shí)現(xiàn)工藝技術(shù)從實(shí)驗(yàn)室小試到中試以及產(chǎn)業(yè)化的轉(zhuǎn)化；????5、 協(xié)助藥物申報(bào)、藥物生產(chǎn)等相關(guān)工作。6、實(shí)驗(yàn)室人員的技術(shù)培訓(xùn)和團(tuán)隊(duì)建設(shè)。崗位要求1、碩士或博士及以上學(xué)歷，藥物化學(xué)、有機(jī)合成或相關(guān)專業(yè)，有至少5年相關(guān)行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)；2、具有一定的藥物申報(bào)科研經(jīng)驗(yàn)；3、能獨(dú)立開展高級中間體及原料藥工藝研發(fā)工作；4、熟悉原料藥研發(fā)的技術(shù)要求，熟悉原料藥申報(bào)資料的撰寫；5、具有良好的人際溝通協(xié)調(diào)能力，分析判斷與決策能力較強(qiáng)；6、有海外研究工作經(jīng)歷者優(yōu)先考慮；7、具體待遇面議。
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