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    會員等級

  • 單位性質: 民營企業
  • 所屬行業:醫療衛生/藥品/保健品
  • 注冊資金:100萬以下
  • 員工人數:50人以下
  • 成立日期:2022年7月21日
  • 營業執照:
  • 基本信息

  • 職位描述

    崗位職責:
    1. 依據國家相關法規、研究方案、醫院及公司SOP要求, 在研究者的授權下,協助研究者完成各項工作:
    2. 協助及時完成 嚴重不良事件(SAE)相關安全報告;
    3. 協助研究者填寫病例報告表,完成試驗各個階段的文檔收集、整理、歸檔;
    4. 協助研究者完成受試者篩選、入組、隨訪等工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室檢查、獲取檢查結果等;
    5. 協助研究者完成臨床研究器械及其相關物資的管理,包括接收、保存、分發、回收和歸還,并完成相關記錄;
    6. 協調 臨床試驗監察員(CRA)的中心監查工作,提前準備各種文檔供CRA監查,及時全面地向CRA匯報研究中心進展情況;
    7. 協助臨床試驗監察員(CRA)、研究者及時完成數據答疑;
    8. 協助研究者進行臨床試驗管理及相關日常工作。
    9.公司指派的其他工作。
    任職要求:
    1. 藥學、臨床醫學、基礎醫學、護理學、預防醫學、公共衛生、檢驗醫學、康復醫學、生物醫學工程、等醫學相關專業,專科或以上學歷。
    2. 熟練使用 Word, Excel等辦公軟件,較強的工作責任心,有關注細節的工作習慣;
    3. 工作積極主動,良好的溝通協調能力和承受工作壓力;
    4. 良好的時間管理和解決問題的能力,較強的獨立工作能力及良好的團隊合作精神。

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