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1、負責對產品批生產記錄、批檢驗記錄的產品放行前審核；
2、負責監督考核日常生產質量管理工作，以確保產品符合質量管理規范要求；
3、負責年度質量回顧與自檢；
4、參與內部的GMP自檢和外審，并跟蹤檢查落實情況.
5、上級指派的其他工作。
要求：
1、藥學或相關專業大�；蛞陨蠈W歷。
2、具有制藥行業或GMP生產廠家3年以上QA管理工作經歷，并且具備相應的合規工作經驗。
3、熟悉各類法規要求以及相應的管理流程。
4、具有良好的溝通及協調能力。
聯系我時，請說是在臨沂招聘網上看到的，謝謝！