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要求：熟悉GSP認(rèn)證及管理流程。1年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題。
1.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理部門。
2.認(rèn)真學(xué)習(xí)、貫徹《藥品管理法》、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范及有關(guān)方針政策，加強(qiáng)公司質(zhì)量管理工作，有效實(shí)施質(zhì)量否決權(quán)。
3、指導(dǎo)各部門有效開展質(zhì)量方針、目標(biāo)，編制年度質(zhì)量計(jì)劃指標(biāo)，并督促質(zhì)量目標(biāo)的完成。
4、督促起草、編制部門質(zhì)量管理制度、質(zhì)量職責(zé)、程序及經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)的各種質(zhì)量體系文件，并監(jiān)督文件的實(shí)施。
4、定期組織召開質(zhì)量分析會(huì)、聽取質(zhì)量動(dòng)態(tài)并作出有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題的處理意見。
5、負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的審核。對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性以及供貨單位銷售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核，并報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批。
6、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。
7、組織對(duì)質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)
上班時(shí)間：**7.5小時(shí)，單休。
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)說(shuō)是在臨沂招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！