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工作職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場各工藝崗位、各操作級流程的監(jiān)督管理；
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場文件、記錄的監(jiān)督執(zhí)行；
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場人員的安排、監(jiān)督管理，負(fù)責(zé)生產(chǎn)計劃的執(zhí)行，嚴(yán)格按照生產(chǎn)工藝及SOP要求進(jìn)行生產(chǎn)；
4、參與生產(chǎn)操作，參與或主導(dǎo)驗證工作的執(zhí)行；
5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場物料、中間產(chǎn)品、帶包裝產(chǎn)品、成品的管理；
6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場衛(wèi)生清潔、人員衛(wèi)生、設(shè)施設(shè)備衛(wèi)生的管理；
7、負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間水、電、氣、汽等的檢查和管理；
8、負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間關(guān)鍵工序、特殊工序的生產(chǎn)確認(rèn)級首件的檢查確認(rèn)；
9、負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間相關(guān)人員的操作、工藝、基礎(chǔ)知識的培訓(xùn)；
10、負(fù)責(zé)生產(chǎn)及相關(guān)設(shè)備的使用、維護(hù)保養(yǎng)；
11、負(fù)責(zé)生產(chǎn)相關(guān)的部分文件起草、修訂；
12、及時匯報車間相關(guān)問題，參與偏差、CAPA的調(diào)差和處理；
任職要求：
1、具有藥品/醫(yī)療器械生產(chǎn)管理3至5年以上的經(jīng)驗；
2、具有較強的GMP意識，的應(yīng)急處理能力強；
3、能夠自查車間相關(guān)的問題，具備較強的動手能力；
4、服從管理安排。
聯(lián)系我時，請說是在臨沂招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！