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1、負責公司三類、二類產品注冊的統籌規劃，制定階段性注冊計劃，并組織實施，完成產品注冊資料編寫、產品檢驗、體系考核，取得產品注冊證；2、負責與國家、省級有關藥監局、臨床研究機構的聯系和溝通，負責臨床試驗進度的跟進、協調解決臨床過程中問題；3、收集并整理國家的注冊要求，跟蹤國家及地方醫療注冊政策的變化，保證所提交的注冊材料符合政策、法規的規定；4、負責產品注冊證的維護，包括產品注冊證變更和延續，及相關資質證書的申辦維護；5、對所有產品的注冊資料進行有效的管理和維護，建立產品注冊的相關文檔資料庫。
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